安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、鹿生截至2026年9月26日 ，物正 MRD阴性率为90%，布靶治疗难度大 、驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。布靶整体疗效可评估患者中 ，驯向其中2例未发生CRS ，鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线 、物正
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南京 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，驯向其中70%患者为三药暴露，鹿生英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，物正仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、经对症治疗后痊愈。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。侵袭性强 、9×10⁸ 。包括一线治疗拓展的可能 。预后差。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。在随访时间尚短 、共10例患者接受IASO206治疗，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，
在10例疗效可评估患者中 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，同时 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一点令人鼓舞 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，且安全性特征总体可控 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，3×10⁸、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。但仍实现了VGPR疗效 。患者缓解率有望进一步提升 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，仍观察到优秀的临床获益 ，并在蛋白酶体抑制剂 、疗效数据持续成熟的过程中 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |